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代表下一代肿瘤免疫治疗方向的PD-1/VEGF双抗赛道，又一“中国创新”重磅创新药披露最新临床数据。
4月20日，港股医药龙头中国生物制药公告，正在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，中生旗下礼新医药自主研发的创新药MK-2010/LM-299「PD-1/VEGF双抗」首次公布人体临床数据，ORR（客观缓解率）高达55%，相较同类产品显示出更优的疗效和安全性潜力。
此前，礼新医药2024年以32.88亿美元的总价将该产品授权给跨国制药巨头默沙东，而随着中国生物制药收购礼新医药，LM-299的临床进展也备受外界关注。此次AACR大会上，礼新医药还有两款ADC药物LM-364TME（Nectin4 ADC）、LM-338（STn ADC）入选壁报展示，面向多种实体瘤。
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